针对靶基因定制设计的 sgRNA,用于 Cas9 介导的基因敲除 / 编辑。
依据靶基因序列与基因组位点,设计高特异性 sgRNA 并克隆至 CRISPR 载体,可搭配 Cas9 表达系统实现基因敲除(KO)、点突变或激活/抑制。