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产品介绍

赛恩宝生物引物设计平台提供全场景、多靶标、高精度的引物设计与合成服务，覆盖 KO 验证、ChIP/RIP、miRNA 茎环 / 加尾法及 mRNA/lncRNA/circRNA 表达检测等研究场景，HPLC / PAGE 纯化可选。

引物设计合成总览全场景 · 多靶标 · 高精度 —— 扩增型引物、sgRNA 验证引物、RT-qPCR 引物三大类别

服务简介

赛恩宝生物引物设计平台专注于为生命科学研究提供全场景、多靶标、高精度的引物设计与合成服务，全面覆盖 mRNA、lncRNA、circRNA、ChIP、RIP 等研究场景，助力基因表达分析、基因编辑验证与核酸蛋白互作研究。

三大类别

  • 扩增型引物：支持常规 PCR 扩增，适用于基因克隆、片段获取等基础实验
  • sgRNA 验证引物：专为 CRISPR/Cas9 基因编辑实验设计，用于 sgRNA 效率验证与基因敲除 / 敲入筛选
  • RT-qPCR 引物：适用于实时荧光定量 PCR，满足基因表达定量检测需求

服务优势

  • 序列经严格设计与 BLAST 校验，特异性高
  • 跨内含子设计，避免基因组 DNA 干扰
  • HPLC / PAGE 纯化可选，满足不同实验精度要求
  • 提供基因名称 / 序列即可设计，交付快
KO / 基因编辑验证引物CRISPR/Cas9 敲除效率验证 —— 编辑区扩增与突变检测配套引物（T7EI / 测序验证适配）

产品说明

  • 针对 sgRNA 编辑位点两侧设计扩增引物，快速验证敲除 / 敲入效率
  • 适配 T7EI 酶切、琼脂糖凝胶、Sanger 测序（ICE / TIDE 分析）等多种验证方式
  • 可配套 PX459 / LentiGuide 等 CRISPR 质粒与 sgRNA 设计服务
  • 支持杂合 / 纯合克隆鉴定引物设计
ChIP / RIP 引物免疫沉淀下游 qPCR 引物 —— 富集区与阴性对照区成对设计

产品说明

  • ChIP 引物：针对转录因子结合位点 / 组蛋白修饰富集区域设计，同时提供阴性对照区（非结合区）引物
  • RIP 引物：针对 RBP 结合的靶转录本设计，配套 IgG / 输入对照检测
  • MeRIP / m6A 引物：针对甲基化修饰富集片段设计，验证 m6A 位点
  • 富集效率（%Input）计算方案与数据分析模板一并交付
miRNA 茎环法 / 加尾法引物成熟 miRNA 精准定量 —— 茎环法高特异、加尾法高通量，配套 U6 内参

两种方案

方案原理特点
茎环法序列特异性茎环逆转录引物成熟 miRNA 特异、单碱基分辨率高，适合少数靶点精确定量
加尾法PolyA 聚合酶加尾 + 通用逆转录引物一张板检测多条 miRNA，适合 miRNA 谱筛查

服务优势

  • 覆盖人 / 鼠 / 大鼠及动植物 miRNA（miRBase 同步更新）
  • 可区分前体与成熟体，避免前体干扰
  • 配套 U6 / snRNA / 5S 内参引物
  • 与 miRNA mimics / inhibitors 产品无缝衔接
mRNA / lncRNA / circRNA 引物RNA 表达检测全适配 —— 跨外显子 / 避同源区 / BSJ 特异设计

设计策略

  • mRNA：跨外显子-外显子junction设计，避免基因组 DNA 污染
  • lncRNA：避免与同源 mRNA 家族的同源区，特异性优先
  • circRNA：靶向反式剪接位点（BSJ）设计，精准区分环形与线性转录本
  • 默认交付 2–3 对候选引物并附溶解曲线验证建议

引物类型选择指引

根据研究场景快速匹配合适的引物类型：

研究场景推荐引物
基因克隆 / 片段扩增扩增型引物
CRISPR 敲除 / 敲入验证sgRNA 验证引物 / KO 验证引物
mRNA / lncRNA / circRNA 表达定量RT-qPCR 引物（跨外显子 / BSJ 特异）
miRNA 精准定量茎环法 / 加尾法引物 + U6 内参
ChIP / RIP / MeRIP 下游检测ChIP / RIP / m6A 富集区引物
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